DOCUMENTO PRELIMINAR EN CONSULTA PÚBLICA

Actualización - Radiofármaco 177Lu-PSMA-617 para cáncer de próstata avanzado

Mayo 2026

Radiofármaco 177Lu-PSMA-617 más tratamiento estándar para cáncer de próstata avanzado que han recibido tratamiento previo con taxanos versus tratamiento estándar

Evidencia

Alta
Moderada
Baja
Muy baja/Nula

Beneficio Neto

Mayor
Considerable
Menor
Marginal/Nulo/Incierto

Costo-efectividad e impacto presupuestario

Favorable
Incierto
No favorable

La información disponible no permite hacer una recomendación definitiva sobre su incorporación. Para la decisión se deberían valorar otros factores.

Calidad de la evidencia Moderada debido a estudios abiertos, cruzamiento entre grupos y pérdida de seguimiento de pacientes. Beneficio neto considerable por la presencia de eventos adversos grado tres

Radiofármaco 177Lu-PSMA-617 más tratamiento estándar para cáncer de próstata avanzado que han recibido tratamiento previo con taxanos versus tratamiento con cabazitaxel

Evidencia

Alta
Moderada
Baja
Muy baja/Nula

Beneficio Neto

Mayor
Considerable
Menor
Marginal/Nulo/Incierto

Costo-efectividad e impacto presupuestario

Favorable
Incierto
No favorable

La información disponible no permite hacer una recomendación definitiva, aunque hay elementos que no favorecerían su incorporación. Para la decisión se deberían valorar otros factores

Calidad de la evidencia Moderada debido a estudios abiertos, cruzamiento entre grupos y pérdida de seguimiento de pacientes. Beneficio neto menor por la presencia de eventos adversos grado tres y ausencia de cambios en calidad de vida.

Radiofármaco 177Lu-PSMA-617 más tratamiento estándar para cáncer de próstata avanzado que no han recibido tratamiento previo con taxanos versus tratamiento con cambio de inhibidor de la vía del receptor de andrógenos

Evidencia

Alta
Moderada
Baja
Muy baja/Nula

Beneficio Neto

Mayor
Considerable
Menor
Marginal/Nulo/Incierto

Costo-efectividad e impacto presupuestario

Favorable
Incierto
No favorable

La información disponible no permite hacer una recomendación definitiva sobre su incorporación. Para la decisión se deberían valorar otros factores.

Calidad de la evidencia Moderada debido a estudios abiertos y cruzamiento entre grupos. Beneficio neto considerable por la presencia de eventos adversos grado tres e impacto incierto en la sobrevida global.

Resumen

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Cita

Smutny, J; Ciapponi, A; Larrea Bonavento, N; Rofman, K; Latorraca, M; Argento, F; Bardach, A; Augustovski, F; Pichon Riviere, A; Alcaraz, A; García Martí, S. Radiofármaco 177Lu-PSMA-617 para cáncer de próstata avanzado. Documentos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Informe de Respuesta Rápida Nº 1081, Buenos Aires, Argentina.  Mayo 2026. ISSN 1668-2793. Disponible en www.iecs.org.ar  

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